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Nat Cancer:多种非癌类药物能够杀伤癌细胞

作者: 时间:1970-01-01 文章来源:
   

依据麻省理工学院,哈佛大学和达纳-法伯癌症研讨所的科学家的一项研讨,用于糖尿病、炎症、酒精中毒乃至用于医治犬关节炎的药物也可以在试验室条件下杀死癌细胞。

“咱们发现即便发现具有抗癌特性的单一化合物,咱们也很走运,但咱们惊奇地发现了这么多化合物,”达娜·法伯的人类癌症遗传学研讨人员Todd Golub)说。

这项新作业宣布在《nature cancer》杂志上。

研讨包含了现在包含6,000多种已获FDA同意或已在临床试验中证明是安全的现有药物和化合物。这项研讨还标志着研讨人员初次针对其非抗癌才能挑选了大多数非癌症药物的悉数调集。

研讨人员在来自Broad's Cancer Cell Line Encyclopedia的578种人类癌细胞系中的药物重用中枢中测验了一切化合物。研讨人员运用Golub试验室开发的一种称为PRISM的分子条形码办法,用DNA条形码符号每个细胞系,然后使他们可以在每个培养皿中将多个细胞系会集在一起,然后更快地进行较大的试验。然后,研讨小组将条形码存储库中的每个池都露出于重用库中的单一化合物中,并测量了癌细胞的存活率。

他们发现了将近50种非癌症药物-包含开始开发来下降胆固醇或减轻炎症的药物-杀死了一些癌细胞,而另一些则无人问津。

一些化合物以意想不到的办法杀死癌细胞。“大多数现有的抗癌药物都是通过阻断蛋白质发挥效果的,可是咱们发现这些化合物可以通过其他机制起效果,” Corsello说。他和他的搭档们确认的四种药物中的某些好像不是通过按捺蛋白质而起效果,而是通过激活蛋白质或安稳蛋白质与蛋白质的相互效果。例如,研讨小组发现,有近十二种非肿瘤药物通过安稳PDE3A与另一种称为SLFN12的蛋白质之间的相互效果而杀死了表达PDE3A的癌细胞,这是其间一些药物曾经不知道的机制。

与通过传统的非根据细胞的高通量挑选办法比较,运用该研讨根据细胞的办法更简单找到这些意想不到的药物机制。

Corsello说:“基因组特征为咱们供给了有关药物效果办法的一些开始假定,然后咱们可以将其运回试验室进行研讨。咱们对这些药物怎么杀死癌细胞的理解为咱们开发新疗法供给了一个起点。”

研讨人员期望可以在更多的癌细胞系中研讨从头定位的文库化合物,并使该纽带开展成为包含更多在人体中通过测验的化合物。研讨小组还将持续剖析这项研讨的数据,以更好地了解是什么驱动了化合物的选择性活性。

资讯出处:Dozens of non-oncology drugs can kill cancer cells

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